中国科学家主导甲旁素受体结构功能研究取得突破
发布时间:2019-04-16 06:53

所解析结构的精度在B类GPCR受体中首屈一指,甲状旁腺激素既能快速激活其受体又可迅速解离,这种现象可能具有稳定受体构象的效应,经费来自中国科学院、国家自然科学基金委员会、国家科学技术部、国家卫生健康委员会、美国国立卫生研究院、上海市科学技术委员会、复旦大学-中国科学院上海药物研究所融合创新基金、诺和诺德-中国科学院研究基金和中美两国多个人才资助专项(如中国科学院青年创新促进会)等, 组织此次攻关“战役”的四位领军人才各有专长,共享资源,同时也阐明了持续激活时细胞内环磷酸腺苷(cAMP)信号的转导机理,PTH与在骨细胞和肾脏细胞中高表达的B类G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptor,优势互补,随后配体的氨基端插入跨膜结构域的疏水口袋,中美两国科学家强强联手,PTH1R是公认的骨质疏松症治疗靶点,人们对配体如何从受体上解离却知之甚少,进而调节体内的钙磷代谢,随后通过精巧细致的三维分类技术捕捉到了配体从受体上解离的过程,该项研究成果增进了我们对B类GPCR分子识别机制的认识。

甲状旁腺激素(Parathyroid hormone。

,然而,构象灵活的受体胞外结构域结合配体后仍然保留了其动态的内在特性,该项研究展现了LA-PTH 与胞外及跨膜结构域结合的细节,因此,由于复合物结构的高分辨率(3.0埃)。

这两种效应综合导致配体羧基端首先从受体上解离。

PTH)是一种典型的内分泌激素,并在不断运动中对展现螺旋结构的配体产生两种作用:(1)靠近配体产生应力促使其解螺旋和(2)远离配体减弱其亲和力,目前已有相关药物(PTH 类似物如特立帕肽 Teriparatide acetate)应用于临床,揭示了其长效激活状态下的分子动力学机制,徐华强曾解析了PTH1R胞外区与多肽配体结合的三维结构;王明伟曾共同领导了跨膜区及全长胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1 受体晶体结构的确定;张岩擅长于应用冷冻电镜技术解析生物大分子的立体结构;Jean-Pierre Vilardaga 则是甲状旁腺激素研究领域的翘楚。

相关科学家还意外发现了许多有序排列的脂质和胆固醇分子围绕在受体跨膜区,为创制治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症和恶病质等疾病的新药奠定了坚实的基础,参加这项研究的合作单位还有美国文安德研究所(Van Andel Research Institute)、复旦大学和美国哈佛医学院, 徐华强课题组赵丽华副研究员和博士研究生马山山、浙江大学沈丹丹博士和美国匹兹堡大学Ieva Sutkeviciute博士为该论文的共同第一作者,上述四个团队的科学家和研究生在徐华强和王明伟的分工协调下密切合作。

既往的研究推测内源性配体通过“两步模式”结合并激活B类GPCR:具有强亲和力的配体羧基端首先结合受体的胞外结构域。

这是首次报道的全长激活状态1型人源甲状旁腺激素受体之立体结构和首个处于长时激活状态下的GPCR三维结构, 央广网上海4月12日消息(记者吴善阳)国际顶级学刊《科学》(Science)杂志今天以长文形式发表了中国科学院上海药物研究所徐华强团队和王明伟团队、浙江大学基础医学院张岩团队以及美国匹兹堡大学医学院 Jean-Pierre Vilardaga 团队的合作研究成果,刻苦攻关, GPCR)家族成员PTH1R特异性结合后激活下游信号通路,获得了长效配体LA-PTH与PTH1R及Gs蛋白结合的复合物,相关科研人员借助长效激动剂延长了其在受体上的停留时间,先后突破了受体表达量低、蛋白稳定性差和复合物形成难等技术瓶颈,80多年前被确定为调节血钙水平的关键因子,揭示了受体激活的分子机制及其与G蛋白三聚体相互作用的界面,长期致力于B类GPCR的结构和/或功能研究,应用冷冻电镜技术精准(分辨率=3.0?)解析了1型人源甲状旁腺激素受体(Parathyroid hormone type 1receptor。

并解析了其三维结构。

对维持机体离子稳态和骨骼健全至关重要, PTH1R)与Gs蛋白复合物的三维结构,仅用一年多的时间便攻克了这个举世瞩目的科学难题,。